Schließlich konzentriert sich das Institut für Virologie auf die Verbesserung der Methoden zur Anwendung von Adenovirus-Vektoren für alle möglichen Ziele wie Impfung, onkolytische Virotherapie und Gentherapie, die in weiteren Projekten untersucht werden. Hier haben wir eine große Adenovirus-Bibliothek und rationale Design-Methoden entwickelt, die die Entwicklung neuer therapeutischer Vektoren erleichtern. Wir haben auch die Rezeptorverwendung einer breiten Palette von Adenoviren charakterisiert, um ihre Biologie und Eigenschaften besser zu verstehen. Darüber hinaus haben wir Arbeitsabläufe für die gerichtete Hochdurchsatz-Evolution von Adenovirus-Vektoren erfunden und verbessern diese ständig, um Hunderttausende neuer Vektorvarianten zu generieren. Diese Methoden haben wir bisher zur Steigerung der krebszelllytischen Aktivität von OAdV eingesetzt.